A partire dal 26 maggio 2021, un dispositivo medico può essere immesso sul mercato o messa a disposizione esclusivamente se conforme al nuovo Regolamento 2017/745 MDR (Medical Device Regulation) e utilizzato conformemente alla sua destinazione d’uso.
Progettazione e produzione integratori alimentari, prodotti fitoterapici e salutistici da confezionare in compresse, capsule, bustine, polveri, sciroppi, flaconcini gocce ...
Progettazione e produzione dispositivi medici: gastrointestinali, topici, uso vaginale (gel, lavande, ovuli), spray orali, spray nasali, spray auricolari, colliri ...
